34 Años.
Santo Domingo, Republica Dominicana.
Trasplante en Barcelona España.
Nunca supe con certeza que me dañó los riñones, cuando los resultados de la biopsia salieron arrojó Glomuro Nefritis Intersticial, eso se origina por presión arterial alta y consumo en exceso de medicamentos. Sin embargo, yo había ido al cardiólogo, me habían evaluado, pero no me diagnosticaron hipertensa. Sobre el consumo de medicina, siempre he sido muy alérgica (rinitis) y bebía antialérgicos cuando me daba una crisis, pero no era tan frecuente ni por tantos años para que se me dañaran los riñones. Entonces, todavía no se con seguridad que me dañó los riñones.
Sobre los resultados de la biopsia, mi doctor me dijo que cuidándome, haciendo dieta podía mantenerme sana eso evitaría que la insuficiencia renal progresara. Así fue hasta que a finales del 2022, que me dio covid, de tener una GRF en 60-50 pasé a tenerla en 25.
“Cuando el camino se oscureció, Dios me dio la claridad, la fuerza y a la persona correcta para devolverme la vida. Hoy agradezco no solo el riñón que recibí, sino la fe que nació cuando toqué fondo.”
Entonces mi doctor de RD me dijo que cuando se llega a ese nivel la insuficiencia renal progresa más rápido y que la opción de tratamiento era diálisis o trasplante.
En RD para poder estar en lista de espera debía estar dializándome y todavía mis valores no estaban tan altos para estar en diálisis. Por esto pensé en irme a USA para tener la opción de un trasplante preventivo y por la cercanía de mi país.
Tengo seguro internacional privado, los doctores en Republica Dominicana son excelentes, me atrevo a decir que mejores que en otros países más desarrollados que RD, sin embargo, al ser un país “en vías de desarrollo” no tenemos ni los recursos ni acceso a muchas pruebas tan fácil como en otros países, algunas se realizan tomando la muestra en el país, se analizan en USA y son costosas. Por ejemplo: la biopsia de riñón toman la muestra la preservan y la mandan a USA donde la analizan. Las pruebas genéticas por igual.
A inicios del 2024 mi doctor me indicó todas las pruebas de preparación para el trasplante, pero Mi esposo me dijo vamos a buscar una segunda opinión en USA. En abril del 2024, le dije a mi doctor que iba a USA, él se incomodó y no le gustó. En junio 2024 me fui a USA dos semanas con mi mamá y mi esposo, para hacer el cuento corto resulta que mis niveles en sangre de bicarbonato de sodio estaban bajísimos, debía beber una dosis alta, mi doctor de RD me decía que disolviera la mitad de una cucharita en agua y me la tomara. El doctor en USA que me vio, me dio la dosis correcta lo que hizo que mis Analíticas en 3 días volvieran a estar como las tenía hace un año.
Eso me hizo tomar la decisión de cambiar de doctor en RD junto con la poco receptividad por decirle que me iba a USA. (Entiendo el porqué podía reaccionar así, pero luego aprendí que la prioridad de todo doctor debe ser el bienestar y salud de su paciente)
Le conté todo a mi doctora actual y ella por la historia clinica apunta que mis riñones durante mi infancia se dañaron por una posible respuesta inmune de mi cuerpo. Como la insuficiencia renal es silenciosa hasta que no está muy avanzada no da síntomas pues no nos dimos cuenta hasta muy tarde.
El diagnostico del trasplante se mantuvo, solo que no debía ser tan rápido como mi otro doctor de RD me había dicho.
Desde que inicié el proceso de preparación para el trasplante la posible donante siempre fue mi mamá. Mis doctores me decían que la donación de padres a hijos es ideal por la compatibilidad.
Luego de regresar de USA los encargados de mi seguro internacional se reunieron conmigo, me dijeron que entendían que no era conveniente por el limite de mi póliza para este diagnostico, trasplantarme en USA porque es muy costoso y se me agotaría muy rápido. Me recomendaron el Hospital Clinic en Barcelona España.
Me fui con mi esposo en Noviembre 2024 a conocer el Hospital y los doctores. En enero 2025 fui con mi mamá para iniciar los preparativos de la cirugía. En Barcelona le hicieron una prueba a mi mamá que en RD no la hacen, los resultados fueron que la función renal de mi mamá es de 58% debido a su edad, lo que la descartó como mi donante. Cuando el doctor de BCN nos dio la noticia sentí que el mundo se me vino abajo pero también tenía una sensación de tranquilidad, no sé porque.
No lo digo antes pero yo no había hablado con mi familia extendida sobre mi situación de salud, creía que podíamos resolver todo mi mamá, mi esposo y yo. No quería mostrarme vulnerable, ni que me vieran con pena y si soy sincera todavía me siento un poco así. Mis amigos, algunos tíos, primos, no sabían nada.
Uno de mis tíos se evaluó, pero lo descartaron, una amiga de mis suegros también se evaluó sin conocerme (esto me dio mucha esperanza). Pensé si eso es ella me lloverían los posibles donantes, pero no fue así. Cuando caí en la realidad de que nadie más se propuso, entré en crisis, no quería comer, ni pararme de la cama, solo lloraba y dormía.
Regresamos a RD a finales de enero 2025. En marzo del 2025 mi doctora me dice que ya debo ir pensando en la diálisis, me sugirió la peritoneal. Yo no quería, tenía terror, estaba negada hasta busqué que tiempo vive una persona sin dializarse.
Mi mamá hablando con la familia sobre mi situación le cuenta a mi tía Patricia (que en papeles es mi prima segunda, es decir, prima hermana de mi mamá) pero ella y mi mamá crecieron juntas y para mí ella es mi tía. Ella vive en Belgica, cuando se entera le dice a mi mamá que ella me puede donar, eso fue a finales de marzo 2025 y en abril ya estaba en Barcelona haciéndose todas las pruebas que validaran que sería una buena candidata. En junio 2025, fuimos a hacernos la prueba cruzada, resultando que si se podía hacer el trasplante con ella.
Se programó la cirugía para el 15 de julio 2025.
Cuando regresé de Barcelona con la buena noticia, mi doctora me dice que me tengo que dializar, que para llegar a la cirugía en el mejor estado posible es lo recomendable, yo negada con miedo pensando que la diálisis era lo peor que me podía pasar, lloraba, estaba llena de rabia. Porque estaba tan cerca del trasplante y lo veía como otro obstáculo más. El 25 de junio del 2025, me pusieron el catéter de hemodiálisis, fui a diálisis por un periodo de 20 días. Aunque la diálisis es un proceso difícil, esto me hizo ser mas consciente y empatica con quienes vivimos esta enfermedad. Ser agradecida que existe una maquina que nos da vida.
El 8 de julio 2025, viajé a Barcelona para la cirugía, allá también me dializaron, antes de la cirugía.
El 15 de julio 2025, me trasplantaron, mi tía Patricia me donó un riñón, desde que pasé los efectos de la anestesia me sentí diferente, lo primero que noté fue la piel, le recuperación en general se notó de inmediato.
A todo el que está viviendo este proceso, quiero decirles que tener Fe, hablar con Dios, agradecer por todo hasta lo que no nos gusta, es liberador. Vivir este duelo, si pienso que vivir el proceso de estar “enfermo”, es un duelo porque nadie quiere estarlo. El duelo tiene sus etapas, la aceptación es sanar la mente que, muchas veces es traicionera, más cuando tenemos dias de incertidumbre y ansiedad.
Dios tiene el control siempre. Si hay dudas, pienso que mi historia es una prueba de que Dios se lleva toda angustia, cuestionamiento y da la claridad que necesitamos. Yo siempre he creído en Dios, pero siendo honesta no iba a la iglesia ni rezaba todos los días. Pero desde que nos dijeron que mi mamá no podía donarme, que me vi en el fondo creo que lo conocí de verdad. Dios puso todo en su lugar, mi tía debía ser mi donante, ella estaba cerca de Barcelona donde ya habíamos estado, debía dializarme, debía ser en Barcelona, debía cambiar de doctor, en cada paso que di Dios fue y todavía es el responsable de que, resultara como resultó.
Cada día doy gracias a Dios por estar viva, por el acto de amor y desprendimiento de mi tía, por mi esposo, por mi mamá, mis doctores, por tener un circulo de soporte que me ha apoyado en estos últimos años.
Contacto: pamelaramirez255@gmail.com